近期，來自德國Laboratory for Leukemia Diagnostics的學(xué)者們分析了2502名急性髓性白血病患者的12、13、61位密碼子上的NRAS 突變，并研究了其對(duì)細(xì)胞形態(tài)、細(xì)胞遺傳學(xué)、其他分子標(biāo)志物的關(guān)系，突變對(duì)于疾病的預(yù)測(cè)價(jià)值。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，有257名(10.3%)患者有NRAS 突變(NRASmut)。大多數(shù)的突變(112 of 257; 43.6%)位于12位密碼子，主要是甘氨酸被天冬氨酸代替。AML病史并不與NRAS突變相關(guān)，而inv(16)/t(16;16)和inv(3)/t(3;3)亞群則有NRASmut (50 of 133, 37.6% [P < .001], 和11 of 41, 26.8% [P = .004])高發(fā)。此外，在這二組亞群中，61位密碼子的突變也明顯過度表達(dá)(二組均P < .001)。相反，NRAS 突變則在t(15;17) (2 of 102; 2%; P = .005)，MLL/11q23基因重排亞組(3 of 77; 3.9%; P = .061)和復(fù)雜錯(cuò)亂染色體核型(4 of 258; 1.6%; P < .001)有顯著下降。總之，通過這項(xiàng)研究，學(xué)者們并不能發(fā)現(xiàn)NRASmut 能預(yù)測(cè)疾病的預(yù)后。/**/