（蘇州）為了報(bào)道新發(fā)現(xiàn)的4例cCD79a/cCD22異常表達(dá)的t(8,21)急性髓系白血病(AML)。研究者分析4例患者的細(xì)胞形態(tài)學(xué)、免疫學(xué)、細(xì)胞遺傳學(xué)、分子生物學(xué)(MICM)分型及臨床特征。結(jié)果伴cCD79a/cCD22表達(dá)的t(8,21)(q22,q22)的AML特點(diǎn)：①無(wú)顯著的性別差異；②發(fā)病年齡較輕；③可有髓外浸潤(rùn)；④外周血白細(xì)胞計(jì)數(shù)不增高；⑤骨髓細(xì)胞形態(tài)學(xué)顯示為粒細(xì)胞白血病，且原始細(xì)胞顯著增多；⑥免疫表型均為B淋巴系和髓系共表達(dá)，CD34表達(dá)陽(yáng)性，且為高表達(dá)；⑦染色體改變除t(8,21)(q22,q22)外，亦常見性染色體缺失及復(fù)雜染色體改變；⑧AML1/ETO融合基因檢測(cè)均陽(yáng)性；⑨對(duì)兼顧髓系和淋巴系的聯(lián)合治療方案反應(yīng)較好。可見t(8,21)AML患者易伴有B細(xì)胞表型共表達(dá)。/**/