（上海）為了橫貫性脊髓炎(transverse myelitis，TM)是系統性紅斑狼瘡(systemic lupus erythe-matosus，SLE)少見的嚴重合并癥.本文報道8例并結合文獻復習，對其臨床表現、治療方法、預后進行分析。研究者回顧了本院1998-2005年的住院和門診隨訪病例，報道8例SLE合并TM，并文獻復習。結果8例(7例女性，1例男性)SLE發病年齡中位數為19歲(15～32歲)，SLE距TM發病的中位數時間為8個月(0～12年)，就診時間距TM發病的中位數為3.3個月(0～7年)。脊髓病變1例發生在頸髓，余7例均定位在胸髓(T1～T9)。脊髓磁共振成像(MRI)有助于診斷，其中3/7例呈T2加權長條形病變，4/7例呈斑點狀病變。其他臨床表現、血清學(其中2例存在抗磷脂抗體)、腦脊液均無特征性提示。4/8例遺留明顯的神經系統后遺癥。其中3例進行了地塞米松鞘內注射治療，僅1例有短暫療效。另外4例完全恢復或基本恢復，其中3例在TM發生早期(＜10 d)接受了大劑量激素治療，1例有自愈傾向。可見TM是SLE少見的嚴重合并癥，傾向于早年、早期出現，多累及胸髓.早期積極治療可能改善預后，肌力Ⅲ級以上者預后較好。 /**/