（廣州）為了確定NP9基因的表達對鼻咽癌細胞裸鼠成瘤的影響，并探討其機制。研究者構建NP9基因的真核表達載體，轉染重組pRc/CMV2-NP9質粒于鼻咽癌細胞系CNE1和SUNE1，篩選并獲得穩定表達NP9基因的細胞克隆CEN1/NP9和SUNE1/NP9。以裸鼠致瘤實驗確定NP9基因對鼻咽癌細胞成瘤特性的影響；通過免疫組化檢測移植瘤中增殖細胞核抗原(PCNA)和細胞周期素D1(cyclin D1)的表達。結果大部分轉基因的G418抗性克隆能夠檢測到NP9基因的表達。CNE1/NP9細胞接種裸鼠后的成瘤率為43.8%，明顯低于CNE1細胞(66.7%)和CNE1/空載體組(75.0%，P均<0.05)。SUNE1/NP9細胞接種裸鼠后移植瘤的生長速度減慢，第30天時腫瘤體積為(3.88±0.81) cm3，與SUNE1細胞和SUNE1/空載體組差異均有統計學意義(P均<0.05)。CNE1/NP9細胞的移植瘤顯示出相對較低的PCNA和cyclin D1表達水平。可見 NP9基因通過下調PCNA和cyclin D1的表達，抑制鼻咽癌細胞的裸鼠成瘤或移植瘤的生長。/**/