（廣州）為了研究腫瘤壞死因子損傷人臍靜脈內皮細胞促進內皮細胞微顆粒釋放，提出內皮細胞微顆粒是反映內皮損傷和功能障礙的新指標。研究者應用腫瘤壞死因子-α刺激人臍靜脈內皮細胞，掃描電鏡觀察細胞表面形態及內皮細胞微顆粒的生成，應用流式細胞儀檢測細胞培養液中血小板細胞黏附分子(CD31+)和玻連蛋白(CD51+)微顆粒的水平。結果掃描電鏡觀察到靜息狀態下內皮細胞生成的微顆粒較少，經腫瘤壞死因子-α刺激24 h后內皮細胞表面呈"出疹樣"改變，小泡數目明顯增多，直徑大小約1.0 μm。流式細胞儀檢測證實細胞培養液中腫瘤壞死因子-α刺激組較正常對照組內皮細胞微顆粒水平明顯增高[CD31+內皮細胞微顆粒，(164±63)/1000內皮細胞比(42±10)/1000內皮細胞，P<0.05,CD51+內皮細胞微顆粒，(260±108)/1000內皮細胞比(19±4)/1000內皮細胞， P<0.05]。可見腫瘤壞死因子損傷內皮細胞導致內皮細胞微顆粒釋放增多，內皮細胞微顆粒有望成為評估內皮損傷替代指標之一。 /**/