近日，由新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院的科研小組，采用患者親屬提供的人類白細(xì)胞抗原（HLA）半相合的外周血干細(xì)胞移植治療白血病取得成功，已移植治療白血病12例。到目前為止，在移植的12例中，有10例無病存活，其中9例已無病存活1-4年。移植的病例經(jīng)細(xì)胞遺傳學(xué)、HLA分型及DNA微衛(wèi)星檢測技術(shù)等動態(tài)檢測隨訪，均證實患者的造血功能完全為供者型所代替，并形成持久不變的完全嵌合體。4年來，課題組重點解決了HLA不合移植時的免疫學(xué)障礙。在預(yù)防移植排斥及重型移植物抗宿主病方面，形成了具有自己特色的防治措施，在移植的12例病例中，無1例發(fā)生排斥和重型移植物抗宿主病。應(yīng)用異基因造血干細(xì)胞移植（包括骨髓移植和外周血干細(xì)胞移植等）是目前治愈白血病的最有效方法，但該治療方法通常是在HLA完全相合的供受者之間進(jìn)行的。

    對于供受者HLA不相合的移植，因移植后排斥率高及重型移植物抗宿主病發(fā)生率高且重，移植相關(guān)死亡率極高，移植后的長期存活率很低。由于HLA的多態(tài)性，HLA完全相合的概率在同胞兄弟姐妹之間僅為25%，在非血緣關(guān)系的人群中不到十萬分之一。但在父母與子女及其親屬之間幾乎都能找到HLA半相合的供者。因此，HLA半相合造血干細(xì)胞移植治療白血病研究，已成為當(dāng)前國內(nèi)外研究的熱點。這項技術(shù)的研究在我國尤為迫切，一旦成熟并得到應(yīng)用，將可有效解決我國實行獨生子女政策帶來的HLA完全相合供者減少導(dǎo)致的白血病治療難題。