對于微衛星不穩定性（MSI）的評估目前尚未包括在胃癌患者的常規評估當中，因為對其預后價值還沒有一致的資料。意大利維羅納大學的Beghelli S博士及其同事在510名散發性胃癌患者中利用單核苷酸標記物BAT25和BAT26對MSI的臨床意義進行了研究，并將結果與錯配修復蛋白Mlh1和Msh2的免疫組織化學表達結果進行了比較。結果顯示，83例（16%）癌癥中存在MSI，且與預后較好相關（P<0.001）。多變量分析顯示，MSI表型是一項獨立因素（P=0.005），并為TNM分期、位置和年齡增添了預后信息。MSI癌癥患者的死亡相對危險度為0.6（95%可信區間[CI]：0.4-0.8）。此外，當根據分期進行分組時，單純II期癌癥中MSI狀態對存活具有顯著影響（P=0.011；危險比=0.3；95% CI：0.1-0.8）。MSI還與年齡較大（P=0.002）、女性（P<0.001）、腸組織型（P=0.011）、低T分期（P=0.018）和淋巴結累及較少（P<0.001）相關。最后，錯配修復蛋白Mlh1和Msh2的免疫組織化學表達結果與微衛星分析的比較顯示95%的腫瘤中結果都一致，其敏感性為82%、特異性為98%。Beghelli博士等總結認為，胃癌的微衛星分析可在臨床上用于預后的確定，但是在常規臨床環境中應當用于單純II期癌癥。盡管微衛星分析更為適宜，但是免疫組織化學方法可能就足夠了。/**/