中國研究者探討了細胞間黏附分子復(fù)合體表達與胃癌侵襲轉(zhuǎn)移及預(yù)后的關(guān)系。研究者應(yīng)用免疫組化SP法,檢測胃癌組織與非腫瘤胃黏膜組織中的Syndecan-1、E鈣粘素（E-cadherin）與整合素β3（integrin-β3）的表達。

結(jié)果發(fā)現(xiàn)本組118例胃癌組織中Syndecan-1、E-cadherin的表達明顯低于20例非腫瘤胃黏膜組織（P=0.000、P=0.000）,其表達水平與腫瘤的浸潤深度（P=0.000、P= 0.000）、脈管侵犯（P=0.000、P=0.000）、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移（P=0.000、P=0.000）和遠處轉(zhuǎn)移（P=0.000、P=0.000）呈顯著負相關(guān);而integrin-β3的表達明顯高于非腫瘤胃黏膜組織（P=0.000）,其表達水平與腫瘤的浸潤深度（P=0.000）、脈管侵犯（P=0.000）、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移（P=0.000）和遠處轉(zhuǎn)移（P= 0.000）呈顯著正相關(guān)。三種蛋白的表達均與胃癌的生長方式相關(guān)（P=0.000、P=0.000、P=0.015）,而與分化程度無關(guān)（P=0.063、P=0.138、P=0.585）。Syndecan-1與E-cadherin兩種蛋白表達水平呈顯著正相關(guān)（P=0.000）,二者與integrin-β3的表達水平均呈顯著負相關(guān)（P=0.000、P=0.000）。

單因素分析顯示,Syndecan-1、E-cadherin蛋白低表達及integrin-β3白高表達患者的5年生存率均低于Syndecan-1、E-cadherin蛋白高表達及integrin-β3白低表達的患者（分別為12.8%及91.7%,P= 0.000;12.8%及93.6%,P=0.000;13.9%及72.8%,P=0.000）。COX模型多因素分析顯示,Syndecan-1的表達水平可作為獨立于胃癌生長方式、浸潤深度、脈管侵犯、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和遠處轉(zhuǎn)移等指標(biāo)外的胃癌預(yù)后指標(biāo)（P=0.000）,而E-cadherin與integrin-β3能作為反映胃癌預(yù)后的獨立指標(biāo)（P=0.978、P=0.789）。

由此，研究者得出結(jié)論，Syndecan-1、E-cadherin蛋白低表達及integrin-β3蛋白高表達均與胃癌的侵襲與轉(zhuǎn)移顯著相關(guān),可作為胃癌預(yù)后判斷的重要指標(biāo)。