（長春）為了探討多巴胺β羥化酶(DβH)基因編碼區589位單核苷酸多態性(SNP)與妊娠期高血壓疾病發病的關系。研究者采用聚合酶鏈反應-限制性內切酶片段長度多態性(PCR-RFLP)技術，檢測107例妊娠期高血壓疾病患者(妊娠期高血壓疾病組，其中輕度子癇前期39例、重度子癇前期49例、子癇19例)和95例正常晚期妊娠婦女(正常對照組)的D?H基因589位SNP基因型。結果(1)妊娠期高血壓疾病組D?H基因589位SNP基因型頻率GG、GA、AA分別為75.7％、21.5％、2.8％，正常對照組分別為72.6％、24.2％、3.2％，兩組比較，差異無統計學意義(P＞0.05)。妊娠期高血壓疾病組D?H基因589位SNP等位基因頻率G、A分別為86.4％、13.6％，正常對照組分別為84.7％、15.3％，兩組比較，差異無統計學意義(P＞0.05)。(2)輕、重度子癇前期及子癇孕婦DβH基因589位SNP各基因型頻率比較，差異無統計學意義(P＞0.05)。可見DβH基因589位SNP與妊娠期高血壓疾病發病無相關性，與病情輕重也無相關性。/**/