（上海）為了從轉(zhuǎn)錄組水平識(shí)別彌漫型胃癌與正常胃黏膜間的基因表達(dá)差異，探討胃癌分子發(fā)生發(fā)展機(jī)制。研究者收集22例彌漫型胃癌患者的新鮮凍存胃癌組織及同例相應(yīng)正常胃黏膜。雜交芯片采用含14 592個(gè)點(diǎn)的cDNA表達(dá)譜芯片。差異表達(dá)基因的篩選標(biāo)準(zhǔn)為該基因在50%以上樣本中的腫瘤與正常組織熒光強(qiáng)度比(ratio比值)＞2或＜0.5。采用系統(tǒng)聚類法進(jìn)行基因表達(dá)的相似性分析，標(biāo)本組間比較采用方差分析。應(yīng)用實(shí)時(shí)定量RT-PCR方法對(duì)芯片結(jié)果進(jìn)行驗(yàn)證。結(jié)果胃癌組織與正常胃黏膜間的差異表達(dá)基因共357個(gè)，其中表達(dá)上調(diào)者153個(gè)，下調(diào)者204個(gè)。上調(diào)基因功能主要與細(xì)胞骨架運(yùn)動(dòng)、基質(zhì)重建、細(xì)胞增殖及信號(hào)傳導(dǎo)等相關(guān),下調(diào)基因功能則主要與細(xì)胞免疫防御、毒理代謝、功能分化、核-漿轉(zhuǎn)運(yùn)及凋亡抑制等相關(guān)。TNM分期的Ⅰ+Ⅱ期組與Ⅲ+Ⅳ期組間，有7個(gè)基因的表達(dá)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。RT-PCR驗(yàn)證結(jié)果與芯片表達(dá)結(jié)果一致。可見運(yùn)用cDNA芯片進(jìn)行彌漫型胃癌基因表達(dá)譜分析，有助于從分子水平全方位闡明彌漫型胃癌的發(fā)病機(jī)制及生物學(xué)特性，也有助于進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)新的分子診斷指標(biāo)和基因治療靶標(biāo)。 /**/