（上海）為了從轉(zhuǎn)錄組水平識別彌漫型胃癌與正常胃黏膜間的基因表達差異，探討胃癌分子發(fā)生發(fā)展機制。研究者收集22例彌漫型胃癌患者的新鮮凍存胃癌組織及同例相應(yīng)正常胃黏膜。雜交芯片采用含14 592個點的cDNA表達譜芯片。差異表達基因的篩選標準為該基因在50%以上樣本中的腫瘤與正常組織熒光強度比(ratio比值)＞2或＜0.5。采用系統(tǒng)聚類法進行基因表達的相似性分析，標本組間比較采用方差分析。應(yīng)用實時定量RT-PCR方法對芯片結(jié)果進行驗證。結(jié)果胃癌組織與正常胃黏膜間的差異表達基因共357個，其中表達上調(diào)者153個，下調(diào)者204個。上調(diào)基因功能主要與細胞骨架運動、基質(zhì)重建、細胞增殖及信號傳導(dǎo)等相關(guān),下調(diào)基因功能則主要與細胞免疫防御、毒理代謝、功能分化、核-漿轉(zhuǎn)運及凋亡抑制等相關(guān)。TNM分期的Ⅰ+Ⅱ期組與Ⅲ+Ⅳ期組間，有7個基因的表達差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05)。RT-PCR驗證結(jié)果與芯片表達結(jié)果一致。可見運用cDNA芯片進行彌漫型胃癌基因表達譜分析，有助于從分子水平全方位闡明彌漫型胃癌的發(fā)病機制及生物學(xué)特性，也有助于進一步發(fā)現(xiàn)新的分子診斷指標和基因治療靶標。 /**/