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常染色體顯性遺傳成人癲癎震顫伴共濟失調(diào)臨床及致病基因定位研究 【?2006-10-24 發(fā)布?】 臨床報道
(北京)為了探討常染色體顯性遺傳成人癲癎、震顫伴共濟失調(diào)的臨床特征并排除已知的致病基因。研究者對可追溯6代130人的一家系的30名成員(包括11例患者)進行詳細的神經(jīng)系統(tǒng)檢查,通過查詢?nèi)祟惷系聽栠z傳病數(shù)據(jù)庫(OMIM)及表型鑒別、突變篩查和連鎖分析驗證方法排除已知致病基因;采用模擬連鎖分析軟件對該家系進行評估。結(jié)果該家系患者臨床表現(xiàn)為多種形式的癲癎發(fā)作、震顫、肌陣攣小腦協(xié)調(diào)障礙和錐體束征。通過3種方法排除了已知基因致病可能,模擬連鎖分析顯示重組率為零時LOD值為6.03。可見該家系可能為尚未報道的常染色體顯性遺傳癲癎、震顫伴共濟失調(diào)綜合征,模擬分析證實它可為連鎖分析提供足夠的遺傳信息,為定位克隆奠定了基礎(chǔ)。/**/
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