美國的研究人員近期進行了一項II期研究，評估了惡性黑色素瘤患者聯合semaxanib（一種血管內皮生長因子受體-2抑制劑）和thalidomide治療的安全性、耐受性、藥物代謝動力學和藥效學。共有12名對先前化療無效的轉移性黑色素瘤患者入組該項研究，在每日服用200mg thalidomide的基礎上，再靜脈給予145 mg/m(2)固定劑量的semaxanib，每周兩次，共44個療程。在第1個療程中，thalidomide治療前1天開始給予semaxanib以單獨評估后者的藥代動力學；第2個療程中則評估聯合thalidomide治療的藥代動力學。結果發現，在10名完成研究的患者中，有1人出現了完全應答，并持續了20個月；另1名部分應答的患者療效持續了12個月。此外，4名患者病情穩定了2~10個月。Semaxanib的最大血漿濃度在第1個療程中為1.2~3.8mug/ml，第2個療程中為1.1~3.9mug/ml，平均半衰期為1.3+/-0.31小時。深靜脈血栓、頭痛和下肢水腫是主要的毒性反應。研究人員指出，先前化療無效的轉移性黑色素瘤患者聯合semaxanib和thalidomide治療可激活機體的抗癌活性，具有一定的可行性。進一步的研究可著重于評估進展型黑色素瘤和其他惡性腫瘤患者的多種血管活性。/**/