丹麥科學家最新研究發現，一種影響鐵代謝的普通基因變異后，可使其攜帶者患中風的風險大大上升。

    據英國《新科學家》雜志網絡版27日報道，丹麥海萊烏大學醫院的研究人員發現，這種名為HFE的基因一旦發生被稱為H63D突變的細微變異，就會導致變異基因攜帶者血液中的鐵元素過量進入細胞，由于這種現象通常不易發現，有些這種基因變異的人還會因此患上肝硬化。

    為了研究這種基因變異是否對神經系統有影響，研究人員在丹麥收集了9000人的DNA樣本，然后跟蹤這些人的健康情況長達24年。這期間約有400名參與者出現過大腦缺血性卒中。HFE基因變異后會出現不同版本。在156名攜帶兩個HFE基因變異版本的參與者中，有10%在研究期間死于這種中風。相比較，攜帶一個變異版本或不攜帶變異版本的參與者中，只有4%死于中風。

    研究人員在考慮如年齡、性別和膽固醇水平等因素后推算出，攜帶兩個HFE基因變異版本的人患中風的風險比不攜帶者高180%。

    這項研究的負責人推測，這種基因發生H63D突變，會使血液中的鐵元素過量進入細胞，有可能加快血管內危險血凝塊的形成，從而使大腦血液循環中斷。不過這一研究還沒有發現H63D突變與血管內血凝塊形成之間有任何關系。

    研究人員認為，對H63D突變進行基因測試有助于發現中風風險較高的人，這些人可及時服用藥物如他汀類藥物或阿斯匹林，以降低出現血凝塊的風險。