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白血病患者造血細胞移植后使用伊馬替尼安全 【?2007-06-15 發(fā)布?】 臨床報道
研究者在4月1日的《血液》(Blood 2007;109:2791-2793.)雜志上報告,高危費城染色體陽性白血病患者清髓造血細胞移植(HCT)后,伊馬替尼按標準劑量強度預防性使用似乎安全。 美國Fred Hutchinson癌癥研究中心的Paul A. Carpenter博士及其同事指出,這類患者HCT后的經(jīng)常復發(fā)。在HCT后早期使用伊馬替尼可能有效地預防復發(fā)。然而,這個方案的可行性還未被系統(tǒng)地檢驗過。為此,研究組研究了15例Ph+急性成淋巴細胞性白血病患者和7例高風險慢性髓細胞性白血病患者。其中19名是成人,3名是兒童。所有受試者均在移植開始直至HCT后365天被給予伊馬替尼。 在前90天,17例成年患者對每天200 至500 mg劑量范圍的伊馬替尼耐受。轉氨酶水平升高是其他2例成年患者不耐受的原因。對于兒童,伊馬替尼的耐受量為每天200至 290 mg/m。在90天之后,伊馬替尼按全劑量被給予所有受試者,18例患者完成1年的治療。最常見的伊馬替尼相關不良事件是惡心、嘔吐和血清轉氨酶升高。 研究者總結說,在清髓同種異體HCT后早期,可按基礎治療中所使用的劑量強度安全地使用伊馬替尼。
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