來自加州大學SanDiego分校Moores癌癥中心的科學家們表示，他們找到了一種診斷癌癥新技術，該技術可以在癌癥發展的最早期也就是只有數個癌細胞的階段就發現它們。而目前最好的方法也只能在腫瘤發展到包含約100萬個細胞時作出診斷。 科學家在4月18日的在線《PLoSONE》上的文章中描述了他們的一系列驗證試驗。他們可以在99.9%的正常DNA中尋找并放大微量導致癌癥的DNA。目前的方法無法用于臨床設備，因為它們需要相對較純的癌細胞群，這對臨床樣品而言很困難。 Moores中心主任DennisA.Carson說：“我們找到了在很早期發現各種由于DNA損傷引起的癌癥的新技術。目前實驗室正在與工程師合作，以研制用于臨床的設備，這將廣泛用于病人?！?Carson表示，盡管還需要數年時間進行臨床測試，但是最終人們將通過簡單的樣本――例如血液、尿液等分析癌細胞的DNA標記。此外醫生還可以簡便且低成本的監測病人狀態。一旦治療起效，變異DNA將不存在，病人也就被治愈了。 這一被稱為PAMP的技術基于一種酶反應，它發生在一片DNA被刪除或者異常的和另一DNA結合時。而變異的具體位置并不重要，該方法將從正常DNA中探測出任何變異的片斷，然后將這些變異分子放大。 當癌細胞變異時，通常會使兩片應該分離的DNA結合起來。而酶反應就在此時起作用，這一技術能放大變異DNA，然后利用微陣列技術確定具體的變異。/**/