利用RNA干擾技術，研究顯示靶向bcl-2的小干擾RNA(siRNA)在體內外對胃癌細胞生長有一定影響。 胃癌是消化道惡性腫瘤中最多見的癌腫。 中華消化雜志一月第一期刊登一項研究，利用化學合成bcl-2基因的siRNA，脂質體法將bcl-2siRNA轉染胃癌SGC 7901細胞，采用實時定量PCR和Western印跡觀察bcl-2 siRNA轉染前后胃癌細胞bcl-2基因的表達變化，四甲基偶氮唑鹽(MTT)實驗、流式細胞檢測技術和端粒重復序列擴增法(TRAP)分別檢測胃癌細胞增殖、凋亡和端粒酶活性變化。并將轉染bcl-2 siRNA的胃癌SGC 7901細胞接種于裸鼠皮下，觀察其在裸鼠體內成瘤及生長情況。 浙江省海寧市人民醫院普外科郝建宏等研究人員將數據經方差分析，bcl-2 siRNA轉染胃癌SGC 7901細胞后，明顯抑制bcl-2基因表達，并與其濃度和作用時間相關，以100 nmol/L bcl-2 siRNA對bcl-2基因表達抑制效果最佳。以該濃度的bcl-2 siRNA轉染胃癌SGC 7901細胞后，bcl-2 mRNA和蛋白表達抑制分別為79.9%和85.3%，經bcl-2 siRNA作用的SGC 7901細胞生長明顯緩于對照組(P＜0.05)，細胞凋亡率高于對照組(P＜0.05)，端粒酶活性明顯低于對照組(P＜0.05)。轉染100 nmol/Lbcl-2 siRNA的胃癌SGC 7901細胞接種裸鼠皮下后，腫瘤出現時間晚，體積小，生長受到明顯抑制(P＜0.05)。 因此可見靶向bcl-2的siRNA可明顯下調靶基因bcl-2的表達，在體內外抑制胃癌SGC 7901細胞的生長，為探索胃癌基因治療提供新的策略。/**/