IBM輸注MSC優(yōu)先定位于骨髓、極少丟失于非造血器官，輸注MSC可促進(jìn)BMT后造血恢復(fù)及提高受體生存率,MSC促進(jìn)BMT受體骨髓MSC及造血干細(xì)胞恢復(fù)，縮短骨髓抑制期，并降低GVHD，BM輸注途徑效果優(yōu)于IV途徑。 骨髓移植（Bone marrow transplantation）是各種血液腫瘤、再生不良性貧血癥、重度地中海型貧血癥以及一些先天性免疫缺乏癥或代謝性疾病救命的根本治療方法。 中華血液學(xué)雜志二月第二期刊登一項(xiàng)研究，①M(fèi)SC體內(nèi)動(dòng)力學(xué)示蹤。②建立大鼠BMT模型。③實(shí)驗(yàn)分組：IBM組[MSC(IBM)+骨髓有核細(xì)胞(IV)]，IV組[MSC(IV)+骨髓有核細(xì)胞(IV)]，骨髓移植(BMT)組，單純MSC組，照射對(duì)照組，空白對(duì)照組。④移植后觀察受體存活、外周血常規(guī)結(jié)果及植入證據(jù)、骨髓MSC、CFU-Mix恢復(fù)及GVHD。比較骨髓腔內(nèi)(IBM)及靜脈內(nèi)(IV)輸注異基因間充質(zhì)干細(xì)胞(MSC)對(duì)大鼠骨髓移植(BMT)模型的骨髓造血、MSC重建和移植物抗宿主病(GVHD)的影響，優(yōu)化MSC輸注途徑及探討MSC促進(jìn)造血的機(jī)制。 中山大學(xué)附屬第二醫(yī)院兒科造血干細(xì)胞移植中心黃科等研究人員研究顯示，①I(mǎi)BM途徑輸注MSC主要分布于骨髓。②MSC與骨髓共移植可以提高大鼠存活率:照射對(duì)照組、單純MSC輸注組均在預(yù)處理后2周內(nèi)全部死亡；BMT組2周內(nèi)存活率為70%；IV存活率為80%；IBM組存活率為100%。③MSC可促進(jìn)BMT大鼠外周血象恢復(fù)：移植后第14天(+14天)移植組白細(xì)胞計(jì)數(shù)均明顯高于BMT組，IBM組又明顯高于IV組，+21天IBM組三系均恢復(fù)，IV組+21天白細(xì)胞計(jì)數(shù)恢復(fù)，血紅蛋白濃度和血小板計(jì)數(shù)至+30天恢復(fù)正常；BMT組三系恢復(fù)延遲約2周。④MSC促進(jìn)BMT受體骨髓MSC恢復(fù)和造血重建：+21天和+30天共移植組CFU-Mix和MSC克隆生長(zhǎng)恢復(fù)均較BMT組快(P＜0.05)；IBM組優(yōu)于IV組(P＜0.05)。⑤植入證據(jù)的檢測(cè)：BMT及共移植組存活大鼠外周血均檢測(cè)到F344大鼠供體抗原RT1A1陽(yáng)性細(xì)胞，比例＞90%。⑥GVHD發(fā)生率：BMT組GVHD發(fā)生率為42%；共移植組無(wú)明顯GVHD表現(xiàn)。 因此可見(jiàn)IBM輸注MSC優(yōu)先定位于骨髓、極少丟失于非造血器官,輸注MSC可促進(jìn)BMT后造血恢復(fù)及提高受體生存率；MSC促進(jìn)BMT受體骨髓MSC及造血干細(xì)胞恢復(fù)，縮短骨髓抑制期，并降低GVHD；IBM輸注途徑效果優(yōu)于IV途徑。/**/