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研究者探討了骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞移植加重大鼠主動(dòng)脈血管成形術(shù)后再狹窄程度 【?2009-08-03 發(fā)布?】 臨床報(bào)道
8月3日消息,中國(guó)研究者探討了骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(MSCs)移植對(duì)大鼠血管成形術(shù)后再狹窄的影響。 研究者隨機(jī)將大鼠分為正常對(duì)照、損傷和損傷加MSCs移植組,用經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈腔內(nèi)成形術(shù)(PTCA)導(dǎo)管擴(kuò)張大鼠胸腹主動(dòng)脈創(chuàng)建動(dòng)脈損傷模型。貼壁法培養(yǎng)大鼠MSCs,經(jīng)4,6-聯(lián)脒-2-苯基吲哚(DAPI)熒光標(biāo)記后,以2×10^6數(shù)量經(jīng)導(dǎo)管注入移植組大鼠主動(dòng)脈內(nèi)。術(shù)后第1、2、6周取材尋找DAPI標(biāo)記的MSCs,行組織形態(tài)學(xué)及血小板衍生的生長(zhǎng)因子受體(PDGFR)家族干細(xì)胞因子的受體(c—kit),增殖細(xì)胞核抗原(PCNA),平滑肌肌動(dòng)蛋白(αSMA)免疫組化分析。 結(jié)果發(fā)現(xiàn)移植術(shù)后1~2周,可見DAPI標(biāo)記MSCs歸巢到損傷內(nèi)膜表面或中膜近內(nèi)膜處,并表達(dá)d—SMA。移植組和損傷組新生內(nèi)膜表面均表達(dá)少量c-kit,兩組之間無明顯差別。正常對(duì)照組血管中膜α-SMA均勻強(qiáng)表達(dá),PCNA表達(dá)微弱,無新生內(nèi)膜。移植組新生內(nèi)膜中PCNA和α—SMA表達(dá)均強(qiáng)于損傷組。術(shù)后6周,移植組新生內(nèi)膜/中膜面積百分比和管腔面積狹窄率均較損傷組明顯增加,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。 由此,研究者得出結(jié)論,經(jīng)主動(dòng)脈移植的骨髓MSCs可歸巢到嚴(yán)重受損的主動(dòng)脈內(nèi)膜上,并分化為平滑肌樣細(xì)胞,參與新生內(nèi)膜的形成,加重大鼠血管成形術(shù)后再狹窄程度。
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