細胞替代治療已經成為新型的治療心衰的策略，但是采用骨髓細胞移植治療心肌梗死仍存在危險性。 Blood五月刊登了一項研究，將轉基因小鼠骨髓(BM)中的間葉干細胞(MSCs)純化，采用流式細胞儀和離體分化試驗使其表現一定的特征，并向心肌梗死小鼠注射，同時未分割的BM細胞或純的造血祖細胞，檢測注射不同細胞的梗死心臟的結局。 德國波昂大學生理學協會Breitbach M等發現，注射MSCs和未分割的BM細胞后可見在大部分心臟的梗死區域出現包裹結構，這些結構包括鈣化和/或骨化作用。相比之下，注射純的造血祖細胞、成纖維細胞、賦型劑或誘導BM細胞活動的細胞因子后，未見病理學異常。 因此，BM源性細胞的發育并不受周圍組織梗死后心肌的限制，MSC成分成為梗死心肌骨化擴張形成的基礎。上述發現嚴重質疑采用全BM尤其是MSCs治療非造血紊亂疾患的生物學基礎以及臨床安全性。/**/