不同類型融合基因轉錄子在初治白血病患者中的水平不同，并有個體差異。初治患者融合基因轉錄子水平的測定不僅為檢測微量殘留病、評價療效提供基準值，而且是不同實驗室間數據比較、實現標準化的基礎。 白血病是一種造血組織的惡性疾病，俗稱“血癌”，特點是某一類型的白血病細胞在骨髓或其他造血組織中的腫瘤性增生，可浸潤體內各器官、組織、使各個臟器的功能受損，產生相應的癥狀和體征。 中華血液學雜志7月第7期刊登一項研究，研究者采用基于TaqMan探針的實時定量RT―PCR（RQ―PCR）技術檢測195例白血病患者骨髓細胞融合基因轉錄子水平，其中M―bcr―abl^＋慢性粒細胞白血病慢性期（CML―CP）50例、M―bcr―abl^＋急性淋巴細胞白血病（ALL）10例、m―bcr―abl^＋ALL19例、TEL―AML1^＋ALL11例、AML1-ETO^＋急性髓系白血病（AML）30例、PML―RARα急性早幼粒細胞白血病（APL）58例、CBFβ-MYH11^＋AML患者17例，并檢測13例M―bcr-abl^＋CML-CP患者的外周血細胞融合基因轉錄子水平。以abl作為內參基因，融合基因轉錄子水平以融合基因轉錄子拷貝數／abl基因轉錄子拷貝數×100％表示。了解白血病常見融合基因M―bcr―abl（表達產物為P210^bcr-abl）、m―bcr―abl（表達產物為P190^bcr-abl）、TEL―AML1、AML1-ETO、PML―RARα、CBFβ-MYH11在初治白血病患者中的表達水平。

    北京大學人民醫院血液病研究所秦亞溱等研究人員研究顯示CML―CP患者骨髓及外周血M-bcr―abl轉錄子水平相似（中位值分別為30％和35％，P〉0.05）、ALL患者M―bcr―abl及m-bcr-abl轉錄子水平相似（中位值分別為64％和54％，P〉0．05），ALL患者M―bet―abl轉錄子水平明顯高于CML―CP患者（P〈0．001）。ALL患者TEL―AML1轉錄子中位水平為228％。表達特異性融合基因的AML患者中，AML1-ETO轉錄子水平明顯高于CBFβ-MYH11及PML―RARα（中位值分別為388％，145％和47％，P值均〈0．001），CBFβ-MYH11轉錄子明顯高于PML―RARα（P〈0．001）。L型、V型及S型PML―RARα轉錄子中位水平分別為45％、44％及55％，L型明顯低于S型（P=0．04）。 因此可見不同類型融合基因轉錄子在初治白血病患者中的水平不同，并有個體差異。初治患者融合基因轉錄子水平的測定不僅為檢測微量殘留病、評價療效提供基準值，而且是不同實驗室間數據比較、實現標準化的基礎。