![]() |
首頁 > 臨床報道 > 正文 |
治療原發性開角型青光眼的臨床研究 【?2007-12-09 發布?】 臨床報道
在治療原發性開角型青光眼方面,改良VCO組的成功率較TE組高。術后早期并發癥相對較少。 原發性開角型青光眼通常早期無癥狀。等到病人感覺到視野缺損時,視神經萎縮程度一般已很明顯。中心視力通常最后受影響,而周邊視力則最先喪失,但往往無癥狀。 中華眼科雜志5月第5期刊登一項研究,研究者采用前瞻性隨機對照方法,對100例(100只眼)藥物控制眼壓不理想的原發性開角型青光眼患者,隨機分為改良VCO組50例(50只眼),TE組50例(50只眼),術后平均隨訪28個月。觀察改良的黏彈劑Schlemm管切開術(VCO)和小梁切除術(TE)治療原發性開角型青光眼的療效和安全性。 南京醫科大學第一附屬醫院袁志蘭等研究人員研究顯示手術后1個月,改良VCO組和TE組患者的平均眼壓分別為(11.22±4.34)和(12.35±3.79)mmHg(1mmHg=0.133kPa),手術成功率(術后未用任何降眼壓藥物眼壓〈21mmHg)均為98.0%;手術后12個月,兩組的平均眼壓分別為(14.50±3.22)和(16.58±4.73)mmHg,手術成功率分別為87.5%和70.0%,兩組差異有統計學意義(P〈0.05);手術后24個月,兩組的平均眼壓分別為16.0和15.4mmHg,手術成功率分別為76.1%和67.3%,兩組差異無統計學意義(P〉0.05);早期并發癥如淺前房、脈絡膜脫離、囊樣濾過泡等以TE組明顯多于改良VCO組,兩組差異有統計學意義(P〈0.01)。 因此可見在治療原發性開角型青光眼方面,改良VCO組的成功率較TE組高。術后早期并發癥相對較少。 /**/
更多關于 開角型青光眼 的新聞
《上海醫療器械批發》產品推薦
|
合作支持:中華醫學會 | 中華醫院管理學會 | 國家食品藥品監督管理家用護理器械商城 | 國藥勵展展覽有限責任公 | 醫學裝備協會 |
刊登廣告 | 友情鏈接 | 廣告代理商加盟 | 關于美迪 | 法律聲明 | 隱私保護 | 網站地圖 |
把美迪網放進收藏夾 把美迪醫療網介紹給我的朋友 給美迪醫療網留言
美迪醫療網廣告業務聯系:021-51601230 產品咨詢業務聯系:021-51601230 傳真:021-56532303 ![]() 互聯網藥品信息服務許可證:(滬)-經營性-2009-0003 中華人民共和國電信與信息服務業務經營許可證:(滬)B2-20090029 ![]() ![]() ![]() 公安備案號 31010602000199 醫療器械經營許可證: 滬靜藥監械經營許20210003號 第二類醫療器械經營備案憑證: 滬靜藥監械經營備20220042號 營業執照:統一社會信用代碼91310108676284138X互聯網藥品信息服務資格書:(滬)-非經營性-2023-0081 |