德國漢諾威的病理學家稱，骨髓纖維化(marrow fibrosis,MF)預示MDS患者早期骨髓衰竭。 骨髓增生異常綜合癥（ myelodysplastic syndrome, MDS）是一組起源于造血髓系定向干細胞或多能干細胞的異質性克隆性疾患，主要特征是無效造血和高危演變為急性髓系白血病。 目前，關于MF與MDS的研究較少，在WHO疾病分類的文件中也未提到MF發生的具體數據和重要性。Buesche等檢查了來自200例原發性MDS患者、349件骨髓活檢標本，觀察MF情況和預后的關系。結果發現， MDS不同分類間MF情況有較大差異 (RARS，0% ；RCMD,RAEB,16%)。伴有MF的患者骨髓衰竭發生較早，縮短生存時間(RAEB-1/-2,0.5年; RCMD,RA，1-2年)。MF對預后的影響是獨立的。 由此，研究者認為MDS的診斷、治療及預后都應該考慮MF的因素。/**/