北京藥終于邁過了美國藥品準入的高門檻，即將在美國市場銷售。北京賽科藥業(原北京制藥二廠)今天宣布，該廠生產的降壓藥――“壓氏達”獲得美國臨床試驗評審委員會批準，啟動了與絡活喜的生物等效試驗，即將成為中國第一個在美國市場銷售的藥品。 　　據介紹，中國醫藥市場只占世界份額的3.5％，美國則占了世界醫藥市場的45％。目前國內不算跨國企業就有近6000家藥廠，生存空間日漸萎縮。在這種情況下企業的出路之一就是要把國內過剩的生產力轉移到更廣闊的國際市場上去，疏導和緩解國內激烈競爭帶來的諸多問題。有關人士介紹說，美國市場上的藥價與國內市場差距巨大，像絡活喜在美國市場上一片要賣4個多美金，而在中國只賣7塊錢。一些專利過期的普藥差距更大，一些老藥100片裝的在國內也就賣兩三元人民幣，在美國則能賣三四美金甚至20美金。這種巨大的價差就是國內藥企在國際市場上的機會。 　　不過，業內人士表示，由于國內制藥企業藥品質量確實良莠不齊，而美國醫藥市場的門檻很高，迄今為止，我國還沒有一家制藥企業能把藥品銷售到美國市場上。北京賽科藥業則成為打破這一格局的先鋒企業。賽科的有關負責人表示，既然輝瑞能把絡活喜銷到中國，賽科就要把壓氏達銷到美國，讓美國人吃上中國制造的降壓藥。/**/