該項研究目的是探討細胞間黏附分子復合體表達與胃癌侵襲轉移及預后的關系。方法采用應用免疫組化SP法,檢測胃癌組織與非腫瘤胃黏膜組織中的Syndecan-1、E鈣粘素（E-cadherin）與整合素β3（integrin-β3）的表達。結果本組118例胃癌組織中Syndecan-1、E-cadherin的表達明顯低于20例非腫瘤胃黏膜組織（P=0.000、P=0.000）,其表達水平與腫瘤的浸潤深度（P=0.000、P= 0.000）、脈管侵犯（P=0.000、P=0.000）、淋巴結轉移（P=0.000、P=0.000）和遠處轉移（P=0.000、P=0.000）呈顯著負相關;而integrin-β3的表達明顯高于非腫瘤胃黏膜組織（P=0.000）,其表達水平與腫瘤的浸潤深度（P=0.000）、脈管侵犯（P=0.000）、淋巴結轉移（P=0.000）和遠處轉移（P= 0.000）呈顯著正相關。三種蛋白的表達均與胃癌的生長方式相關（P=0.000、P=0.000、P=0.015）,而與分化程度無關（P=0.063、P=0.138、P=0.585）。Syndecan-1與E-cadherin兩種蛋白表達水平呈顯著正相關（P=0.000）,二者與integrin-β3的表達水平均呈顯著負相關（P=0.000、P=0.000）。單因素分析顯示,Syndecan-1、E-cadherin蛋白低表達及integrin-β3白高表達患者的5年生存率均低于Syndecan-1、E-cadherin蛋白高表達及integrin-β3白低表達的患者（分別為12.8%及91.7%,P= 0.000;12.8%及93.6%,P=0.000;13.9%及72.8%,P=0.000）。COX模型多因素分析顯示,Syndecan-1的表達水平可作為獨立于胃癌生長方式、浸潤深度、脈管侵犯、淋巴結轉移和遠處轉移等指標外的胃癌預后指標（P=0.000）,而E-cadherin與integrin-β3能作為反映胃癌預后的獨立指標（P=0.978、P=0.789）。由此得出結論，Syndecan-1、E-cadherin蛋白低表達及integrin-β3蛋白高表達均與胃癌的侵襲與轉移顯著相關,可作為胃癌預后判斷的重要指標。/**/