該項研究目的是研究SMO保存液對犬腎低溫保存期間細胞凋亡和能量代謝的影響。方法采用建立犬離體腎臟單純低溫保存模型，根據保存液的不同分為3組，分別用0～4℃HTK保存液（HTK組）、UW保存液（UW組）和自制的SMO保存液（SMO組）對供腎進行灌注和保存；于犬腎保存24、48、72h后取各組的腎皮質標本，進行組織病理學、細胞凋亡和組織能量代謝的檢測。結果犬腎保存48和72h時的組織病理學損害，SMO組比HTK組輕，但在各時間點與Uw組基本相似。犬腎保存24h時的細胞凋亡指數，SMO組與HTK組比較，差異無統計學意義（P〉0．05），保存48和72h后，SMO組顯著低于HTK組（P〈0．05）；但SMO組與Uw組在各時點比較，差異均無統計學意義（P〉0．05）。犬腎保存24和48h時組織中Na^＋ -LK^＋ATP酶的活性，SMO組與HTK組比較，差異無統計學意義（P〉0．05），保存72h時，SMO組明顯高于HTK組（P〈0．05）；而SMO組與Uw組在保存的各時點差異均無統計學意義（P〉0．05）。由此得出結論，SMO保存液在減輕細胞形態學改變、減緩腎臟細胞凋亡和保持Na^＋ -LK^＋ATP酶活性方面顯著優于HTK保存液，與UW保存液相當。/**/