研究目的是探討隔蛋白（SEPT）7對膠質瘤惡性表型的影響。方法采用建立SEPT7表達缺失的人膠質瘤TJ905細胞的裸鼠皮下移植瘤模型，將荷瘤鼠分為治療組（SEVIT／pcDNA3）、空載體組（pcDNA3）和對照組（PBS），觀察各組腫瘤的大小及生長速度；采用免疫組化法檢測各組腫瘤組織標本中SEPT7、增殖細胞核抗原（PCNA）、膠質纖維酸性蛋白（GFAP）、侵襲相關因子[基質金屬蛋白酶（MMP）-2、MMP-9]、細胞周期因子（CDK2、CDK4、cyclinD1、cyclinE、p21、p16）以及凋亡相關因子（bcl-2、caspase-3）的表達；原位末端標記（TUNEL）法檢測腫瘤細胞的凋亡。結果治療組腫瘤的生長速度明顯減慢，6d后腫瘤體積明顯小于對照組和空載體組（P〈0．05）；治療組腫瘤標本中SEV17、p21、p16和caspase-3的表達上調，PCNA、MMP-2、MMP-9、CDK2、CDK4、cyclinD1、cyclinE和bcl-2的表達下降，且GFAP呈陽性表達；TUNEL法檢測治療組腫瘤細胞凋亡增加。由此得出結論SEPT7可抑制腫瘤生長、增殖和侵襲，并誘導腫瘤細胞凋亡，對膠質瘤的惡性表型具有逆轉作用。/**/