（濟(jì)南）為了觀察組胺誘導(dǎo)人腦膠質(zhì)瘤原代培養(yǎng)細(xì)胞凋亡的作用，探討組胺誘導(dǎo)人腦膠質(zhì)瘤原代培養(yǎng)細(xì)胞凋亡與鈣離子內(nèi)流之間的關(guān)系，研究者取手術(shù)中獲得的新鮮腦膠質(zhì)瘤組織，加入含10%小牛血清的1640培養(yǎng)液中培養(yǎng)；取生長良好的細(xì)胞分別加入含0.01mg/ml，0.05mg/ml和0.1mg/ml不同濃度組胺的培養(yǎng)液，進(jìn)行細(xì)胞的原代培養(yǎng)。激光共聚焦顯微鏡檢測細(xì)胞膜內(nèi)游離鈣離子濃度；流式細(xì)胞儀檢測不同濃度組胺作用下細(xì)胞的凋亡率。結(jié)果加入含0.05mg/ml和0.1mg/ml組胺培養(yǎng)液的人腦膠質(zhì)瘤原代培養(yǎng)細(xì)胞內(nèi)游離鈣離子濃度明顯升高，誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，細(xì)胞凋亡的發(fā)生在一定范圍內(nèi)與加入的組胺呈劑量、時(shí)間依賴關(guān)系。可見組胺通過增加人腦膠質(zhì)瘤原代培養(yǎng)細(xì)胞內(nèi)游離鈣離子濃度誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡的發(fā)生。 
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