該項(xiàng)研究目的是篩選及鑒定支氣管哮喘（簡(jiǎn)稱哮喘）患者記憶CD4^＋T淋巴細(xì)胞活化相關(guān)基因。方法使用差異顯示聚合酶鏈反應(yīng)（DDPCR）方法篩選哮喘患者和健康人記憶CD4^＋T淋巴細(xì)胞差異表達(dá)基因，采用逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)（RT-PCR）法檢測(cè)差異表達(dá)基因的mRNA表達(dá)水平。統(tǒng)計(jì)學(xué)處理采用SPSS10．0軟件。計(jì)量資料采用x±s表示，組間比較采用雙因素方差分析，P〈0．05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)果經(jīng)DDPCR克隆獲得了19條差異片段，經(jīng)同源性分析顯示其中2條片段分別與白細(xì)胞介素-7（IL-7）和MM-1基因高度同源，采用RT-PCR檢測(cè)進(jìn)一步證實(shí)了這2個(gè)基因在哮喘患者激活的記憶CD4^＋T淋巴細(xì)胞中表達(dá)白細(xì)胞介素-7和MMI基因激活后分別為0．390±0．029、0．629±0．047（F值分別為983、1264，P均〈0．05）。得出結(jié)論哮喘患者激活的記憶CD4^T淋巴細(xì)胞中IL-7和MM-1基因的上調(diào)表達(dá)可能是哮喘患者與健康人對(duì)于變應(yīng)原出現(xiàn)不同反應(yīng)的分子機(jī)制之一。/**/