中國研究者研究了異氟醚對大鼠海馬腦片突觸長時程增強（LTP）的影響。他們采用雄性SD大鼠,斷頭后取出海馬組織,制備厚400μm的海馬腦片。采用細胞外微電極記錄技術,記錄海馬腦片CA1區細胞外群體峰電位（PS）。取28張腦片,隨機分為4組（n=7）：用正常的人工腦脊液（ACSF）灌流海馬腦片,記錄正常的PS,待其穩定后,對照組繼續灌流ACSF,不同濃度異氟醚組分別用含異氟醚0.125 mmol/L（異氟醚0.125組）、0.25 mmol/L（異氟醚0.25組）、0.5 mmol/L（異氟醚0.5組）的ACSF灌流,記錄PS幅值。另取70張腦片,隨機分為10組（n=7）：用正常ACSF灌流海馬腦片,記錄穩定正常的PS 30 min,LTP組繼續灌流ACSF,其余各組分別用含異氟醚0.125 mmol/L（異氟醚LTP 0.125組）、0.25 mmol/L（異氟醚LTP 0.25組）、0.5 mmol/L（異氟醚LTP 0.5組）、印防己毒素0μmol/L（印防己毒素組）、荷包牡丹堿10μmol/L（荷包牡丹堿組）、CGP353485μmol/L（CGP35348組）、印防己毒素50μmol/L＋異氟醚0.25 mmol/L（印防己毒素＋異氟醚組）、荷包牡丹堿10/μmol/L＋異氟醚0.25 mmol/L（荷包牡丹堿＋異氟醚組）、CGP353485μmol/L＋異氟醚0.25 mmol/L（CGP353485＋異氟醚組）的ACSF灌流,記錄PS 30 min后,施以100 Hz的高頻強直刺激（HFS）,記錄PS幅值。

    研究結果發現，與對照組比較,異氟醚0.125組給藥后10～45 min PS幅值降低,異氟醚0.25組和異氟醚0.5組給藥后5～45 min PS幅值降低（P〈0.05或0.01）。LTP組HFS后5～60 min PS幅值增高,較刺激前增加了（52±12）%（P〈0.01）。與HFS前比較,異氟醚LTP 0.125組、異氟醚LTP 0.25組和異氟醚LTP 0.5組給予HFS后PS幅值差異無統計學意義（P〉0.05）;與LTP組比較,3組PS幅值降低（P〈0.01）。與HFS前比較,印防己毒素組、荷包牡丹堿組和CGP 35348組HFS后PS幅值增加（P〈0.01）;與LTP組比較,3組PS幅值差異無統計學意義（P〉0.05）。與HFS前比較,印防己毒素＋異氟醚組和荷包牡丹堿＋異氟醚組HFS后PS幅值增加（P〈0.01）,CGP 353485＋異氟醚組HFS后PS幅值差異無統計學意義（P〉0.05）;與LTP組比較,印防己毒素＋異氟醚組和荷包牡丹堿＋異氟醚組HFS后PS幅值差異無統計學意義（P〉0.05）,CGP 353485＋異氟醚組HFS后PS幅值降低（P〈0.01）;與異氟醚LTP 0.25組比較,印防己毒素＋異氟醚組和荷包牡丹堿＋異氟醚組HFS后PS幅值增加（P〈0.01）,CGP 353485＋異氟醚組HFS后PS幅值差異無統計學意義（P〉0.05）。由此，研究者得出結論異氟醚可通過激活大鼠海馬GABAA受體,抑制LTP的形成,從而影響記憶功能。