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研究發現DNA同源重組的新機制 助力抗衰老研究

【?2009-03-02 發布?】 臨床報道  

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  日本理化研究所日前發表新聞公報說,該所研究人員發現酵母線粒體中的DNA(脫氧核糖核酸)在一定條件下進行同源重組時,不像以前認為的那樣需要DNA形成超螺旋。這一發現將為抗衰老等方面的生物醫學研究提供新線索。

  新聞公報說,記錄生命遺傳信息的DNA呈穩定的雙鏈螺旋結構,但在復制、轉錄和重組等過程中,DNA鏈會出現一種超螺旋現象,這類似于螺旋狀的電話線在受到外力時可能出現復雜的螺旋狀態。

  理化研究所的凌楓和柴田武彥等研究人員在酵母線粒體DNA的同源重組實驗中,使用經過高度純化的酶“Mhr1”進行催化,發現這種條件下的DNA同源重組不需要形成超螺旋,而是通過一種名為“三鏈體”的中間體進行。

  凌楓對記者說,曾有研究證明“Mhr1”酶在抑制線粒體異質性上發揮著關鍵作用,此次研究揭示了其催化的反應機制核心。由于線粒體異質性與衰老等生理過程密切相關,理化研究所的這項研究為抗衰老等方面的生物醫學研究提供了新線索。

  這一研究成果將發表在5月號的美國《生物化學雜志》上。

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