6月24日消息-瑞典和挪威兩國科研人員共同在本月《循環》雜志上報道，可溶性CXCL16可預測急性冠脈綜合征患者遠期死亡率。

CXCL16/SR-PSOX在動脈粥樣硬化斑塊中的表達，起γ-干擾素調節趨化因子和氧化低密度脂蛋白的清道夫受體兩種作用。蛋白酶裂解膜結合CXCL16為可溶性CXCL16。

1351例急性冠脈綜合征患者（不穩定型心絞痛、非ST段抬高型心梗及ST段抬高型心梗），入院24小時內檢測循環中CXCL16水平。隨訪81個月后，有377例死亡。CXCL16四分位數的第四比第一死亡風險要高（HR 2.1; 95％CI 1.6~2.8，P<0.0001），心衰風險為三倍（HR 3.0; 95％CI 1.8~5.1，P<0.0001），心梗再住院增加一倍（HR 2.1 ; 95％CI 1.3~3.3; P=0.002）。

最后，研究者認為調整其他危險因素后，急性冠脈綜合征患者入院24小時內CXCL16水平仍能預測遠期死亡率（HR 1.21; 95％CI 1.02~1.42 CXCL16每升高1SD，P<0.0001）。