中國每三十秒鐘就有一人被肺癌奪去生命。面對被稱作癌癥第一殺手的疾病，全球醫(yī)生共同開展了臨床治療研究。作為中國這一領(lǐng)域的學(xué)科帶頭人，中國工程院院士、中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院教授孫燕18日透露，中國參與的國際靶向藥物吉非替尼(易瑞沙)治療非小細胞肺癌臨床研究，應(yīng)用中醫(yī)“同病異治”理論取得的成果，得到歐洲同行的肯定和了全球藥政管理部門的認可。

　　曾主持多項抗腫瘤新藥臨床試驗的孫燕教授在此間舉行的專家座談會上稱，分子靶向治療是近十余年來臨床腫瘤學(xué)中最受關(guān)注的熱點研究課題；而且已使包括非小細胞肺癌、乳腺癌、腎癌、B細胞淋巴瘤、肝癌和消化道癌患者獲益。

　　本月初，小分子表皮因子酪氨酸激酶抑制劑吉非替尼在歐洲獲準用于表皮生長因子受體基因突變的非小細胞肺癌患者的一線治療。孫教授認為：“這一標志分子靶向治療地位提高的重要決定是根據(jù)主要來自包括中國在內(nèi)的亞洲臨床腫瘤學(xué)家的研究成果?！?

　　他強調(diào)，這項臨床研究運用是中醫(yī)“同病異治”理論的典范：靶向治療必須找到合適的靶點，療效才能發(fā)揮，臨床選擇條件不同的患者，分子靶向治療藥物的療效也不一樣。最適于吉非替尼的病人，可以不必首先選擇化療。而且可用于其他治療后的維持治療，從而大幅度提高治愈率和無進展生存時間。靶向治療藥物批準上市，反映了診療個體化的重要性，這無疑將引領(lǐng)臨床進入一個新的時代。”

　　吉非替尼是全球最早進入臨床的表皮生長因子受體-酪氨酸激酶抑制劑藥物，中國學(xué)者參加或領(lǐng)導(dǎo)了該藥多項國際多中心臨床研究，其中兩項關(guān)鍵性三期臨床研究相繼取得重要的成果：與標準二線化療相比，它具有相等的總生存時間以及更好的生活質(zhì)量獲益；對經(jīng)選擇的亞裔患者，與兩聯(lián)化療相比，則無進展生存期、客觀緩解率、耐受性以及生活質(zhì)量獲益方面有顯著優(yōu)勢。

　　孫燕指出，中國食品藥品監(jiān)督管理局二00五年已批準該藥用于治療既往接受過化療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌，但尚未被批準用作晚期的一線治療。他披露，目前阿斯利康(中國)將與國家有關(guān)部門積極協(xié)商，盡早獲得一線的適應(yīng)癥。

　　年屆八旬的孫教授目前任中國抗癌協(xié)會臨床腫瘤學(xué)協(xié)作專業(yè)委員會指導(dǎo)委員會主任，著有《內(nèi)科腫瘤學(xué)》、《肺癌》等二十五部專著。他把中醫(yī)“扶正培本”的治療法則與現(xiàn)代臨床免疫學(xué)相結(jié)合，與國內(nèi)外專家合作開展了扶正中藥促免疫作用的臨床和實驗研究；開發(fā)出包括新生血管內(nèi)皮抑素(恩度)、參一膠囊、?？颂婺岬劝邢蛩幬?。他領(lǐng)導(dǎo)的團隊每年完成新藥臨床研究超過一百多項。