在全國第12個高血壓日來臨前夕，同時又適值世界心臟病日來臨之際，由中國醫師協會心血管內科醫師分會和中國高血壓聯盟兩大權威機構共同發起的“中國高血壓控制狀況調查(CHINA STATUS)”結果今天正式在京公布。調查結果顯示：2009年，在三甲醫院接受治療的高血壓患者達標率為31.1%。聚焦近7成未達標的高血壓患者，專家指出，在提高依從性的基礎上如何實現強效降壓則成為影響達標率的關鍵。該調查項目得到了北京諾華制藥有限公司的大力支持。

　　調查結果填補7年流調空白

　　中國高血壓控制狀況調查是我國首個跨地區、跨醫院、跨科室的大規模高血壓治療現狀調查。該調查覆蓋全國22個城市、100家三級醫院，在心血管科、腎內科、內分泌科、全科共計納入5186例高血壓患者。對醫生和患者雙方進行雙向問卷調查，了解高血壓控制現狀、影響達標的因素。

　　“上一次公布我國高血壓普查數據是在2002年，當時高血壓患者的達標率是6.1%，已經治療的高血壓患者的達標率為25%”，中國高血壓聯盟主席劉力生教授在會上指出，“此次中國高血壓控制狀況調查反映的是三甲醫院接受治療的高血壓患者達標率，該調查規模宏大、設計嚴謹、執行細致，填補了7年來我國高血壓相關流調數據的空白。”

　　中華醫學會心血管病學分會主任委員、中國醫師協會心血管內科醫師分會胡大一教授在會上強調，“此次調查深入剖析影響血壓達標率的因素，為我們尋求提高高血壓達標率的有效策略，切實減輕因高血壓造成的死亡風險和社會負擔提供了有益的啟示。”

　　漏服可使達標率降低7成

　　“在降壓問題上，患者的依從性至關重要。高血壓患者往往都需要終生治療。對于依從性差的患者來說，其療效會大打折扣。”胡大一教授在談及高血壓治療依從性問題時強調。此次調查中發現：經常漏服藥物(一周漏服次數≥3次)的高血壓患者，比從不漏服藥物的患者血壓達標率下降72%，其背后原因主要來自于，服用藥物越多，漏服可能性越大，且多種藥物的副作用及經濟因素迫使患者無法承受而自行減量。調查結果同時顯示：超過50%的患者在服用2種到5種降壓藥物來控制血壓，超過40%的患者存在漏服現象。胡大一教授強調，“如果一片藥能擁有多藥的療效，同時安全性又好，將會大大提高患者對治療的依從性”。

　　從多種藥物治療到3成達標率，藥物降壓效果亟待提高

　　從單藥到聯合治療及復方制劑的應用，多年來，無論治療藥物如何更新，治療策略如何調整，達標率始終是衡量藥物及治療方案有效性的最直接證據。在所有被調查的5186名患者中，即使在7成患者堅持復診、近60%的患者從不漏服的情況下，血壓總體達標率也僅有31.1%。針對這一數據對比落差，胡大一教授在分析中提出，“大多數患者按時就診，按時、按量服藥，但總體達標率依然停留在3成左右，而且這還是在治療水平相對較高的三甲醫院。如果在普通醫院，達標率恐怕會更低。因此，我們需要考慮采取更加有效的治療手段，實現強效降壓，從而進一步提高達標率。”

　　強化、簡化、優化將成為治療新趨勢

　　“患者依從性和藥物療效是此次調查所揭示的影響血壓達標率的兩大關鍵因素，這對于我們在臨床上如何采取行之有效的治療策略提供了有益的啟示”，胡大一教授在會上指出，“目前，全球高血壓治療的新趨勢也是應用具有強化、簡化、優化等特點的單片復方制劑，以滿足患者對藥物療效、耐受性和安全性的多種需求。”

　　具有強化特點的單片復方制劑可將血壓控制率大大提高。研究證實，纈沙坦/氨氯地平的單片復方制劑(倍博特?)用于單藥治療失敗的患者，治療16 周可使90%的患者達標；有2000例患者參加的中國注冊臨床研究證實，倍博特用于患有輕至中度高血壓的中國患者，可實現70%以上的達標率。

　　具有優化特點的單片復方制劑在實現協同降壓的同時，還可以減少不良反應。研究表明，纈沙坦/氨氯地平的單片復方制劑(倍博特)在各種不良反應的發生率方面，均低于纈沙坦(ARB)和氨氯地平(CCB)的單獨使用。而且，研究還證實，相比利尿劑的組合，纈沙坦/氨氯地平的復方制劑(倍博特)可顯著降低心血管事件發生率20%。

　　強化、優化的單片復方制劑不僅可以為患者提供滿意的療效和安全性，而且簡化了多藥服用的治療方案。“像倍博特這樣的單片復方制劑每日只需一次一片，減少了漏服或忘服藥的問題，”胡大一教授表示，“結合了在中國應用最廣泛的兩種藥物－纈沙坦(ARB)和氨氯地平(CCB)的倍博特，對于提高中國高血壓患者的達標率將大有助益。”

　　高血壓是腦卒中，心肌梗死，心力衰竭及慢性腎臟病的重要危險因素，腦卒中的 50%～60%，心肌梗死的40%～50%的發生與血壓升高有關。作為發病率最高的心血管疾病之一，高血壓每年在全球造成的死亡超過700 萬例，并已成為人類居主導地位的死亡風險因素。據流行病學資料估算，我國每年新發腦卒中200萬人，新發心肌梗死50萬人，死于心腦血管病者300萬人。每年主要心腦血管病的直接醫療費用達1300億元，其中用于高血壓的醫療費達366億元。

　　2008年8月，美國食品藥品監督管理局(FDA)批準單片復方制劑倍博特作為一線用藥，用于需要多種藥物治療以令血壓達標的病人。倍博特是第一個結合了兩個最常處方的高血壓治療藥物—代文?(ARB)和苯磺酸氨氯地平(CCB)，服用方便、每日一次的單片藥物。倍博特于2007年被歐盟和美國批準上市，將于2009年年底進入中國市場，成為廣大臨床醫生和患者控制血壓的理想選擇。

　　“諾華一直致力為高血壓患者提供不斷創新的治療方案，以滿足其日益變化的需求，”北京諾華制藥有限公司首席執行官及總裁鄧建民先生說，“通過與兩大權威專業組織合作，開展高血壓患者治療現狀的大型調研，我們希望能為廣大醫生更好地診治高血壓患者提供有幫助的信息。目前，我們在中國已上市了兩大品牌的高血壓創新藥物，即洛汀新?和代文。未來，我們還將陸續推出更多的降壓藥物，包括全球第一個ARB/CCB 單片復方制劑(纈沙坦/氨氯地平單片復方制劑，倍博特)。”

　　諾華公司專注于改善億萬患有心血管代謝疾病的患者的生活。諾華在心血管代謝領域作為全球的領導者已近50年，一直致力于提供治療高血壓和糖尿病這兩大重要的公共衛生問題的創新藥物及開展相關支持項目。

　　諾華產品組合的核心是治療高血壓和糖尿病的心血管藥物，包括世界上處方量第一的ARB;第一個且是唯一一個獲批的直接腎素抑制劑； 世界上第一個ARB/CCB新型單片復方制劑，以及全新作用機制的DPP-4抑制劑。諾華致力于通過提供有效藥物，開展項目和研究，以幫助醫生和病人提高心血管和代謝健康。