目前唯一被FDA批準用于治療惡性胸膜間皮瘤的藥物——力比泰（注射用培美曲塞），11月15日在上海推出其新包裝，這是自2005年該產品登陸中國市場以來，美國禮來公司針對中國患者臨床用藥情況，特別量身打造的100毫克的小劑量型包裝，它的推出將使得中國的醫生和患者在臨床用藥劑量選擇上有更多靈活性。
　　
    惡性胸膜間皮瘤是一種少見的肺胸膜癌癥，其主要致病原因直接或間接與石棉接觸有關。上海市肺部腫瘤臨床醫學中心首席專家廖美琳教授介紹說，由于惡性胸膜間皮瘤臨床表現多樣，缺乏特征性，故早期診斷較困難，誤診/漏診率高。之前很長一段時間，對于惡性胸膜間皮瘤的治療一直沒有突破，直到2004年力比泰的出現并于2005年在中國上市才給患者帶來新的希望。

    目前全球范圍內，力比泰是唯一被批準用于治療不能手術的惡性胸膜間皮瘤的標準化療藥物，是全球癌癥治療史上具有創新意義的產品，被全球醫學界譽為“難治性腫瘤的新突破”。
　　
    廣東省人民醫院副院長、廣東省肺癌研究所所長吳一龍教授談到，使用力比泰進行化療簡單方便，每次只需滴注10分鐘就能夠通過阻斷癌細胞代謝的三種關鍵酶的獨特機制，從而干擾癌細胞復制進一步促進腫瘤細胞凋亡。這個治療方案是三靶點在發揮協同抑制的作用，優于過去單靶點的治療方案。同時，通過補充葉酸和維生素又能有效地控制毒副反應，增強患者的耐受性。臨床上，有部分患者無需住院，遵醫囑按照處方和療程在門診進行滴注即可。
　　
    至2008年底為止，力比泰已經在全球92個國家和地區成功上市。全球范圍內，已經有5千余名患者參與了力比泰相關的III期臨床試驗，近28萬患者接受了力比泰的治療，它的療效和安全性已經得到了大家認可。

    力比泰是美國禮來公司歷時十年，耗資八億美金研發的一種新型多靶點抗葉酸制劑。禮來中國腫瘤事業部副總裁周霞萍女士談到：“禮來公司一直非常重視中國腫瘤患者的發病和治療現狀，本著以患者為本，為患者解決實際問題的原則，針對中國市場特別推出100毫克的小劑量包裝。此外，我們這次將所有的抗腫瘤藥物包裝都進行了升級。我們將一如既往地回應禮來公司對于患者的承諾，體現我們對患者的人文關懷。