德國赫蒂臨床腦研究所１６日宣布，德國和美國聯(lián)合進(jìn)行的大范圍基因組相關(guān)性研究已確認(rèn)，兩個(gè)基因發(fā)生突變是帕金森氏癥的重要致病因素。該研究成果將有助于研究帕金森氏癥的病理，尋找新的防治方法。

    由德國赫蒂臨床腦研究所和美國國家衛(wèi)生研究院聯(lián)合開展的這項(xiàng)研究，是全球迄今規(guī)模最大的與帕金森氏癥相關(guān)的基因研究。研究人員先后對兩組共計(jì)５０７４名帕金森氏癥患者和８５５１名健康人的ＤＮＡ樣本進(jìn)行了調(diào)查，兩組研究均證實(shí)，ＳＮＣＡ基因和ＭＡＰＴ基因發(fā)生突變與帕金森氏癥有關(guān)。

    由于上述兩組被研究對象都來自歐洲，研究人員又將上述結(jié)果與針對日本帕金森氏癥患者開展的另一個(gè)基因組相關(guān)性研究進(jìn)行了比較。結(jié)果顯示，在對日本患者開展的研究中，ＳＮＣＡ基因突變同樣是帕金森氏癥的一個(gè)主要風(fēng)險(xiǎn)。不同的是，后一項(xiàng)研究并未發(fā)現(xiàn)ＭＡＰＴ基因與日本人患帕金森氏癥的相關(guān)性，這說明帕金森氏癥這種復(fù)雜疾病的誘因可能存在人種差異。

    這項(xiàng)研究成果已于１６日發(fā)表在英國《自然·遺傳學(xué)》雜志網(wǎng)絡(luò)版上。