ＦＤＡ今天警告，有些服用常見哮喘藥沙美特羅的病人發(fā)作重度――有時(shí)可能還致命的――哮喘的危險(xiǎn)還稍微增大了。
這種副作用很少見，ＦＤＡ說(shuō)，如果病人遵從醫(yī)囑，此藥的好處大過(guò)了它可能的危險(xiǎn)。武斷地停服該藥非常危險(xiǎn)，因此有所顧慮的病人應(yīng)同醫(yī)生商量。今后1月份時(shí)ＦＤＡ只是讓醫(yī)生和病人注意這個(gè)問(wèn)題，現(xiàn)在它正式把這條警告加到含沙美特羅的三種藥品的標(biāo)簽中。
沙美特羅是通過(guò)松馳氣道來(lái)預(yù)防哮喘的長(zhǎng)效藥。用藥者被告知手上要隨時(shí)準(zhǔn)備速效藥――吸入性皮質(zhì)甾類，以在緊急情況下使用。
生產(chǎn)這三種藥物的葛蘭素史克公司曾發(fā)起了一項(xiàng)大型研究，以比較用藥者與不用藥者的健康狀況。該研究應(yīng)當(dāng)招募60,000人，但早期就停下來(lái)了，因?yàn)檠芯空甙l(fā)現(xiàn)用藥者中因哮喘發(fā)作引起死亡的更多，特別是黑人。13,174名用藥者中共有13人因哮喘導(dǎo)致死亡，而安慰劑組13,179人中只有4人。黑人用藥者死亡的有8人，而對(duì)照組只1人。ＦＤＡ指出，該研究沒(méi)有說(shuō)明死亡的病人是否手邊準(zhǔn)備了皮質(zhì)甾類。
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