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IL-1β基因多態性可影響胃癌發病危險

【?2004-04-01 發布?】 臨床報道  

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    中山醫科大學第一附屬醫院與香港中文大學的一項合作研究表明,編碼IL-1β的基因IL-1B的多態性與胃癌發病有關,如果患者IL-1B基因型為-511T/T,同時伴有胃幽門螺桿菌感染,則胃癌的發病危險顯著升高。(Gut 2003,52∶1684)

    研究在中國胃癌高發區(山西省)和低發區(廣東省)進行。該研究納入廣東省的健康志愿者192名、胃癌患者84例,山西省的健康志愿者169名、胃癌患者86例。分離外周血細胞基因組DNA,采用PCR限制性片段長度多態性技術分析IL-1B及編碼IL-1受體拮抗劑的IL-1RN的多態性。

    結果顯示,在胃癌低發區,IL-1B的 +3954T/T基因型頻率與IL-1RN的2/2基因型頻率相似,胃癌患者IL-1B的-511T/T基因型頻率(25.0%)顯著高于健康對照組(12.5%,P<0.01)。在胃癌高發區,L-1B的+3954T/T與-511T/T基因型也與IL-1RN的2/2基因型頻率相似,胃癌患者IL-1B的-31C/C基因型頻率(90.0%)顯著高于健康對照組(78.0%,P = 0.025)。

    與低發區相比,高發區健康對照組德IL-1B -511T/T基因型頻率高(P<0.008)。幽門螺桿菌感染對胃癌的發病危險僅有輕度影響,如果IL-1B基因型為-511T/T,則使胃癌的發病危險顯著升高。

    研究者認為,在中國,IL-1B-511T/T與胃癌的發病有關,但是胃癌高發區,IL-1B多態性的影響相對小一些。



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