美國(guó)威斯康辛大學(xué)醫(yī)學(xué)院和綜合癌癥中心的研究人員報(bào)告，用兩種不同種類的表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）抑制劑來(lái)治療腫瘤，對(duì)腫瘤生長(zhǎng)的抑制優(yōu)于單用兩者。

哈拉里和同事在這項(xiàng)新報(bào)告中探索了通過(guò)聯(lián)用單克隆抗體西妥昔單抗（cetuximab，商品名Erbitux）和EGFR酪氨酸激酶抑制劑吉非替尼(gefitinib，商品名Iressa)或埃羅替尼（erlotinib，商品名Tarceva）聯(lián)用最大化地抑制EGFR的可能性。他們對(duì)分離自頭、頸、肺和前列腺的人類腫瘤細(xì)胞進(jìn)行了試驗(yàn)，結(jié)果“表明兩藥可以互補(bǔ)地抑制信號(hào)活性、凋亡、增生和生長(zhǎng)”，作者2004年8月1日的《癌癥研究》雜志（Cancer Res2004;64:5355-5362）上報(bào)告。

為檢測(cè)這些細(xì)胞是否對(duì)酪氨酸激酶抑制劑是否會(huì)產(chǎn)生交叉抗性，研究者通過(guò)持續(xù)暴露并在6個(gè)月內(nèi)逐漸增加濃度來(lái)研制出了一種耐西妥昔單抗的腫瘤細(xì)胞，發(fā)現(xiàn)吉非替尼和埃羅替尼對(duì)親代和耐西妥昔單抗的鱗狀細(xì)胞癌、非小細(xì)胞肺癌均有持續(xù)的生長(zhǎng)抑制。

因此作者總結(jié)，“聯(lián)合兩種不同種類的EGFR抑制劑不但以一種非重疊的作用機(jī)制加強(qiáng)了細(xì)胞毒性，而且可能幫助克服對(duì)某類EGFR抑制劑固有或獲得的抵抗性”。