隨著人類基因組工程的進展和完成，21世紀我們已進入后基因組時代。人們利用已經破譯的人類遺傳密碼，展示了一個嶄新的生物醫學研究領域。有針對性地將某段具有生物學活性的基因遮蓋，使其失去某種生物學活性，即所謂的基因敲除技術，是目前在生物醫學領域對某一具體基因功能研究的熱點。北京大學臨床腫瘤學院外科張力建教授在這一領域中取得了可喜進展。 

張教授與英國卡的夫大學外科姜文國教授利用人類基因數據庫的信息，選擇對腫瘤血管生成有著重要意義的2個基因——PlGF和PEDF，利用錘頭狀核酶選擇性地降解掉肺癌細胞株和血管內皮細胞中這兩個基因的mRNA，抑制其生物學活性，可以在細胞水平了解這2個基因在細胞生長和血管生成中的作用。此技術的不斷成熟，說明人類可以利用基因敲除技術，控制特定基因的表達，并分析其相應的功能。

該實驗是以PlGF和PEDF的mRNA的二級結構為基礎，經過序列分析，合成出可以對其進行特異性切割的錘頭狀核酶，將核酶裝入質粒載體，通過脂質體將其導入肺癌細胞和血管內皮細胞，生成敲除了PlGF和PEDF基因的肺癌細胞與血管內皮細胞，同時設定對照組，進行細胞培養觀察，經過細胞生長檢測（MTT）法測出細胞生長曲線，發現這2個基因可以明顯地調控肺癌細胞和血管內皮細胞的生長過程，體外血管生成試驗顯示，PlGF和PEDF基因在血管生成過程中具有協調控制的功能。

該實驗的重要意義在于，研究者建立了腫瘤血管基因調控的研究平臺；以轉基因技術為主要實驗載體，利用基因敲除技術，可以有針對性地利用轉入細胞中帶有特異性錘頭狀核酶片段的質粒載體，經過基因轉染與重組，利用核酶敲除具有生物學活性的基因片段的因子，可以有針對性地了解某一特定基因對細胞生長的影響，并利用體外血管生成試驗的技術平臺；可以進行檢測并篩選出抗腫瘤血管生成的新藥，打造生物學研究平臺。這項技術將在后基因組時代的生物醫藥研究方面成為最有前景的應用技術之一，成為人類了解自身，戰勝疾病的有力武器。