據6月1日《血液》雜志（Blood 2005;105:4500-4507）上的一項報告，脾細胞和細胞因子促進了小鼠模型白血病細胞的擴展。

“因為某些血液癌病人的脾增大，我們認為在疾病早期階段切除脾可能延遲白血病的進展”，加拿大多倫多桑尼布魯克婦女學會健康科學中心的本戴維德（Yaacov Ben-David）告訴路透社記者。他和同事使用弗里德小鼠白血病病毒(F-MuLV)的紅白血病模型來研究了可能加速本病病理學進展的脾微環境變化。

作者報告，切除了脾的小鼠比沒有切除的多生存了近30天。紅白血病細胞與從白血病小鼠得到的脾細胞共同培養，數量增加了3倍，而與健康小鼠的脾細胞共同培養，數量減少。研究者指出，在紅白血病小鼠的脾內，VEGF-A和MCP-5似乎是疾病進展最重要的介導因子，用VEGF-A中和抗體處理的紅白血病小鼠生存時間長于對照組。

“我們的結論……不但為脾在紅白血病小鼠的形成和發展中的促進性機制提供了見解，也表明早期手術干預（例如切除脾）可能是人類血液腫瘤病人的一種治療方法”，研究人員表示，“目前還不清楚脾中什么類型的細胞分泌了VEGF和MCP-5。我們正在我們的動物模型中研究這種可能性”，本戴維德說，“我們的資料也表明抑制VEGF和MCP-5（人類是MCP-1）還可能延遲其它類型癌癥的進展”。