新華社柏林2005年8月11日電  德國羅斯托克大學醫院的研究人員１１日說，研究發現，青年人中風可能與罕見的遺傳性疾病法布里病有關。

羅斯托克大學醫院研究人員通過對７００名１８歲至５５歲的中風患者研究發現，５％的人體內某種酶缺失，患有罕見的法布里病。

該研究負責人阿爾恩特·羅爾夫斯教授說，法布里病可能是造成青年人中風的主要原因，因為許多年輕中風患者并沒有中風患者常見的高血壓、肥胖和吸煙等典型特征。羅爾夫斯說，年輕的中風患者應當檢查是否患有法布里病，即身體內是否缺失了某種酶，采取酶替代療法可以避免中風的再次發生。

法布里病是一種因酶缺乏導致的罕見遺傳性疾病，臨床上表現為脂肪在患者血管內多年堆積，導致多器官功能障礙，最終導致器官衰竭和中風，大大縮短患者的壽命。全球目前有法布里病患者５０００人左右。據報道，近兩年，酶替代療法已被投入臨床使用，取得了較好的效果。