（廣州）為了探討人工誘導RNA干擾技術在EB病毒潛伏膜蛋白1(LMP-1)功能研究中的應用價值，觀察LMP-1基因沉默對鼻咽癌細胞生長的影響，研究者人工合成4條雙鏈不同序列的小干擾RNA(siRNA)，通過脂質體轉染導入表達EB病毒基因的鼻咽癌C611細胞后，用半定量逆轉錄聚合酶鏈反應(RT-PCR)檢測LMP-1 mRNA水平，篩選出能有效抑制LMP-1表達的siRNA序列。采用噻唑藍法和流式細胞儀觀察LMP-1表達抑制后，鼻咽癌細胞增殖、凋亡以及細胞周期的變化。結果導入有效siRNA后，C611細胞中LMP-1 mRNA水平下降90%以上，重復轉染可使有效干擾時間延長至96 h。LMP-1基因抑制后，EB病毒陽性的C611細胞增殖速度最多可下降至32.9%；細胞周期在G0-G1期受阻。在同樣處理下，EB病毒陰性的HNE-2細胞的生長則未受到影響。可見全新的人工誘導RNA干擾技術能夠有效抑制LMP-1基因的表達，降低鼻咽癌細胞的增殖能力，為鼻咽癌研究和抗腫瘤基因治療提供了新的思路。 /**/