（上海）為了研究新的血管生成抑制劑2-(8-羥基-6-甲氧基-1-氧-1-氫-2-苯并吡喃-3-烴基)丙酸(NM-3)對胃癌生長的抑制作用，并探討其對胃癌細(xì)胞凋亡的影響，研究者建立人胃腺癌裸鼠皮下異體移植模型。移植1周后開始腹腔注射NM-3，隔天1次，劑量為10、20、40 mg/kg，分別3 d 1次聯(lián)合卡鉑5 mg/kg，并與生理鹽水對照組、NM-3或卡鉑單獨治療組比較(NM-3用5周，卡鉑4周)。種植后第7周處死動物，測量腫瘤大小，計算抑瘤率，流式細(xì)胞術(shù)(FCM)法分析腫瘤細(xì)胞凋亡指數(shù)(AI)。結(jié)果單用NM-3劑量分別為10、20及40 mg/kg時，腫瘤的平均重量分別為(1351.0±116.9)、(1041.1±143.5)及(767.5±140.1)mg，明顯小于生理鹽水對照組[(1754.0±144.2)mg，P＜0.05]。單用卡鉑組的抑瘤率為5.6%，對胃癌無明顯抑制作用。單用NM-3劑量為10、20及40 mg/kg時，抑瘤率分別為23.0%、40.6%及56.2%。三組劑量分別聯(lián)合卡鉑治療時抑瘤率為42.9%、47.6%及63.2%，與對照組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義。NM-3三種劑量組聯(lián)合卡鉑治療的AI分別是(6.96±0.65)%、(10.65±1.43)%及(21.66±2.96)%，對照組為(1.37±0.19)%，卡鉑組為(1.85±0.22)%。可見 NM-3能誘導(dǎo)胃癌細(xì)胞凋亡，對體內(nèi)胃癌的生長有抑制作用，能加強(qiáng)卡鉑對胃癌的化療療效。 /**/