（上海）為了研究外源Smad7基因?qū)υ涡菭罴毎?HSC)活性和基因表達調(diào)控的影響，研究者采用膠原酶原位灌注、密度梯度離心法分離SD大鼠原代HSC，并予轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGFβ1)刺激，同時分別以重組腺病毒AdSmad7和對照病毒AdGFP感染原代HSC，RT-PCR法檢測TGFβ1、Smad3 mRNA、Smad7 mRNA在HSC中的表達，免疫細胞化學法檢測HSC中α-平滑肌肌動蛋白(α-SMA)和Smad7表達。結(jié)果 RT-PCR顯示，與TGFβ1對照組比較，AdSnad7組Smad7 mRNA表達顯著上調(diào)(P＜0.05)，但TGFβ1和Smad3 mRNA表達差異無統(tǒng)計學意義。免疫細胞化學染色顯示，與其他各組比較，AdSmad7組HSC胞質(zhì)中Smad7表達最高，a-SMA表達則明顯降低(P＜0.01)。可見重組復制缺陷型腺病毒AdSmad7可在HSC中高效表達，外源Smad7基因可阻斷TGFβ1對HSC的活化作用，但對Smad3和TGFβ1mRNA表達無明顯影響。/**/