內皮活性在肝硬化循環狀態調節基機制中起關鍵的作用。可溶性內皮黏附分子，由前-炎癥因子誘導，可以被認為內皮活性的標志。它們在肝硬化自然病程和門脈高壓中的作用尚未見報道。西班牙的一項研究評估了可溶性黏附分子對于肝硬化預后的價值。

檢測64例肝硬化（Child-Pugh分級A級48.4％，B級34.4％，和C級17.2％）沒有任何感染證據的病人和25例健康對照者的可溶性CD14的血漿濃度，可溶性腫瘤壞死因子?受體和黏附分子ICAM-1（細胞間黏附分子-1）和VCAM-1（血管細胞黏附分子-1）和平均血壓，血漿腎素活性，醛固酮，加壓素和去甲腎上腺素濃度。病人平均隨訪時間為36.4（范圍6-60）個月。

結果顯示，肝硬化病人可溶性CD14、可溶性腫瘤壞死因子?受體、ICAM-1和VCAM-1的血漿濃度高于健康對照組。肝硬化進展期（Child-Pugh分級C、B級對A級）可溶性腫瘤壞死因子受體和黏附分子濃度顯著增高。15例病人因肝硬化的后果而死亡。多因素分析顯示Child-Pugh分級、可溶性腫瘤壞死因子受體1和ICAM-1與死亡率有關。

該研究表明，除了預測死亡率的傳統因素（Child-Pugh分級），在炎癥相關成分和可溶性黏附分子中的其它因子、血液動力學指標，也對肝硬化病人預后有顯著意義。