據(jù)報(bào)道，為增強(qiáng)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)GMP認(rèn)證意識(shí)，做好醫(yī)療器械GMP認(rèn)證的各項(xiàng)準(zhǔn)備工作，安徽滁州市食品藥品監(jiān)督管理局日前專門召開“全市醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)人及質(zhì)量管理人員”會(huì)議。

據(jù)悉，會(huì)議對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)做好GMP認(rèn)證工作進(jìn)行宣傳動(dòng)員，要求醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)管理層，要有早認(rèn)證早主動(dòng)的認(rèn)識(shí)，要關(guān)注國家關(guān)于醫(yī)療器械GMP認(rèn)證的政策，借助藥品GMP認(rèn)證的經(jīng)驗(yàn)、對(duì)照有關(guān)管理標(biāo)準(zhǔn)，做好認(rèn)證前的各項(xiàng)基礎(chǔ)性準(zhǔn)備工作，爭取早認(rèn)證。

與此同時(shí)，還抓了醫(yī)療器械的GMP認(rèn)證的前期基礎(chǔ)性工作，如對(duì)全市醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)基本性情況進(jìn)行了全面的調(diào)查摸底，掌握第一手資料，建立認(rèn)證檔案，進(jìn)行了分類，確定了 “試點(diǎn)”單位，確保我市醫(yī)療器械GMP認(rèn)證按照國家和省局要求如期實(shí)施。