一項新的研究證實，美敦力公司研制的世界首款可接受MRI掃描的起搏器系統(tǒng)——EnRhythm MRI  SureScanTM臟起搏器可接受核磁共振掃描。新的數(shù)據(jù)在2009年心律協(xié)會年度大會上公布。據(jù)了解，由于安全方面的考慮，目前在美國，沒有任何植入心臟起搏器或除顫器可接受MRI。

　　EnRhythm MRI SureScan起博系統(tǒng)經(jīng)過大量的研究，解決和緩解了與磁共振環(huán)境之間的相互作用。包括修改硬件修改以盡量減少電磁波通過電極與設(shè)備的連接點。新系統(tǒng)還包括一個新的SureScan功能，旨在消除MRI產(chǎn)生的電干擾。因為傳統(tǒng)的心臟起搏器可能會曲解這一噪音，產(chǎn)生不必要的起搏治療。該裝置還包含不透X射線的標(biāo)志，在X射線檢查可以看到，以表明該系統(tǒng)可經(jīng)磁共振掃描。CapSureFix MRI SureScan電極可減少MRI掃描導(dǎo)致的過熱的危險，但不限制其導(dǎo)電治療能力

　　根據(jù)醫(yī)療準(zhǔn)則和美國食品和藥物管理局要求，目前患者植入心臟起搏器和除顫器系統(tǒng)后，被強烈反對接受核磁共振掃描。研究表明，常用的磁共振成像掃描儀可能干擾或中斷起搏治療，很可能危及生命的，無論哪家公司制造的設(shè)備。

　　 這種前瞻性的，隨機對照試驗涉及464人，在美國，加拿大，歐洲和中東41個醫(yī)療中心成功地植入了心臟起搏器。在植入后，258例病人被隨機分配進行MRI掃描，206人不進行磁共振成像掃描 。所有病人進行了評估之前和之后的掃描，以及一周和一個月后MRI掃描。兩者的表現(xiàn)在MRI組和對照組沒有什么區(qū)別。