從7月1號(hào)起，凡是新開(kāi)辦的藥品生產(chǎn)企業(yè)不再需要立項(xiàng)審批。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局近期取消了包括新辦藥品生產(chǎn)企業(yè)不再審批的9項(xiàng)行政審批項(xiàng)目，其它項(xiàng)目分別是：

藥品企業(yè)新建生產(chǎn)車(chē)間、生產(chǎn)范圍或劑型的立項(xiàng)批準(zhǔn)，放射性藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)計(jì)劃備案，國(guó)產(chǎn)第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)營(yíng)企業(yè)備案，醫(yī)療機(jī)構(gòu)研制醫(yī)療器械審批，合成麻黃素研制立項(xiàng)審批，未能出口麻黃素轉(zhuǎn)內(nèi)銷(xiāo)核準(zhǔn)，麻黃素生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)名稱(chēng)變更登記；改變管理方式的審批項(xiàng)目是：執(zhí)業(yè)藥師從業(yè)資格認(rèn)定。

據(jù)介紹，這些審批項(xiàng)目的取消是國(guó)家深化行政審批制度改革、全面推進(jìn)依法行政的具體體現(xiàn)。項(xiàng)目的取消不會(huì)影響食品藥品監(jiān)管部門(mén)的工作，而且還會(huì)提高自身工作效率，大大縮短企業(yè)辦理相關(guān)審批工作的時(shí)間。