由科技部、衛(wèi)生部、國家食品藥品監(jiān)督管理局、中科院和上海市共同建設(shè)的上海生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基地，如今已成為聲名遠播的“張江藥谷”，形成了研究開發(fā)——中試孵化——規(guī)模生產(chǎn)——營銷物流的現(xiàn)代生物醫(yī)藥創(chuàng)新體系。目前，這里集中了大批藥物研究機構(gòu)、藥物篩選中心，醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)也有200多家，羅氏、禮來等10家跨國企業(yè)巨頭都在張江設(shè)立了全球研發(fā)中心。

今年1月至10月，上海生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基地的醫(yī)藥企業(yè)實現(xiàn)產(chǎn)值30.28億元。研究機構(gòu)和企業(yè)共申請540多項，其中國際25項，目前進入臨床試驗的新藥超過10個，進入實驗室階段的新藥超過20個。中科院上海藥物研究所研制的抗早老性癡呆新藥希普林，一期臨床試驗結(jié)果通過美國FDA預(yù)審，二期臨床試驗正在法國、荷蘭等國家的35家醫(yī)院同時進行。

基地領(lǐng)導(dǎo)小組組長、上海市長韓正對基地的下一步發(fā)展提出了“三個轉(zhuǎn)向”的要求：在創(chuàng)新方式上，要從以引進技術(shù)為主逐步轉(zhuǎn)向以自主創(chuàng)新為主；在創(chuàng)新重點上，要從單一的生物醫(yī)藥領(lǐng)域逐步轉(zhuǎn)向以生物醫(yī)藥為主適度兼顧其他領(lǐng)域；在創(chuàng)新組織上，要從單兵作戰(zhàn)逐步轉(zhuǎn)向以協(xié)同攻關(guān)和集群創(chuàng)新為主。