為進一步加強對特殊藥品和血液制品生產的日常監管，國家食品藥品監督管理局日前發出通知，要求各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局（藥品監督管理局）對本行政區域內列入重點監管的企業進行重點監督和檢查，指導企業依法生產、經營。

通知要求各省級食品藥品監督管理局，組織企業所在地設區的市級食品藥品監督管理局，共同對企業執行有關法律、法規情況及特殊藥品和血液制品生產、銷售等情況定期進行檢查，發現問題及時予以糾正，確保特殊藥品合法需求，杜絕流入非法渠道；加強對原料血漿來源和質量的監管，防止血液制品生產的交叉污染；對轄區內的血液制品生產企業的投料、純化和制劑生產實行月報表制度；同時，根據監督檢查情況，建立重點監管企業信用信息檔案。